Ulkomaat
27.2.2021 15:05 ・ Päivitetty: 27.2.2021 15:05
Johnson&Johnsonin koronarokotteen odotetaan saavan lähipäivinä myyntiluvan Yhdysvalloissa
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston FDA:n asiantuntijapaneeli suositteli perjantaina paikallista aikaa yksimielisesti rokotteen hyväksymistä hätätilakäyttöön. Myyntiluvan uskotaan heltiävän tulevina päivinä.
Johnson & Johnsonin rokote olisi kolmas Yhdysvalloissa myyntiluvan saanut koronarokote. Rokote annetaan yhdellä pistoksella ja voidaan säilöä jääkaappilämpötilassa, mikä tekee sen jakelusta helpompaa kuin pakastinoloja vaativien Pfizerin ja Biontechin sekä Modernan rokotteiden.
Perjantaina kerrottiin, että Euroopan lääkeviraston (EMA) on määrä antaa suosituksensa Johnson & Johnsonin koronarokotteesta 11. maaliskuuta. EMA:n mahdollisen hyväksynnän jälkeen myyntiluvan käsittely siirtyy EU-komissiolle.
Aiemmin EU:ssa myyntiluvan ovat saaneet Astra Zenecan, Modernan sekä Pfizerin ja Biontechin rokotteet.
Kommentit
Artikkeleita voi kommentoida yhden vuorokauden ajan julkaisuhetkestä. Kirjoita asiallisesti ja muita kunnioittaen. Ylläpito pidättää oikeuden poistaa sopimattomat viestit ja estää kirjoittajaa kommentoimasta.