– Meille on nyt tullut kaksi sellaista haittavaikutusilmoitusta ihan lähipäivinä, joissa on alustavan tiedon mukaan epäily, että saattaisi olla kyseessä aivojen laskimotukokseen liittyvä hyytymishäiriö, lääketurvallisuusyksikön päällikkö Liisa Näveri Fimeasta sanoo.

Puumalainen kuvasi, että Suomessa on kaksi potilasta, joilla voisi olla erittäin harvinainen veren hyytymisen ja toisaalta verisuonitukosten oire.

– Meillä on se ajallinen yhteys, että nämä ovat tapahtuneet rokottamisen jälkeen. Nyt sitten täytyy selvittää mahdollista syy-yhteyttä.

Rokotuksia on annettu Astra Zenecalla Suomessa tähän saakka 140 000.

Puumalainen sanoi, ettei olisi hyvin huolestunut mahdollisesta hyvin pienestä riskistä. Hänkin kuitenkin totesi, että jos rokotuksen jälkeen ilmenee mitä tahansa vakavia oireita, kannattaa olla yhteydessä terveydenhuollon asiantuntijaan ja pohtia, onko aihetta hakeutua hoitoon.

Ensi viikolla Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus tekee arviota mahdollisesta syy-yhteydestä. THL pyrkii arvioimaan epidemiologista puolta ja on yhteyksissä eri maihin. Puumalaisen mukaan tämän hetken arvio on, että selvittelyyn menee aikaa ensi viikko.

– Aikaisin ajankohta, jolloin Astra Zenecan rokotteen käyttöä voitaisiin jatkaa on maanantaina 29.3.